Торговое наименование:
Омник (Omnic)

Международное наименование:
Тамсулозин (Tamsulosin)

Формы выпуска:
капсулы с модифицированным высвобождением 0.4 мг (блистеры)

Состав:
тамсулозина гидрохлорид 400 мкг

Фармокологичекая группа:
альфа1-адреноблокатор

Фармокологичекая группа по АТК:
G04CA02 (Тамсулозин)

Фармокологическое действие:
альфа1-адреноблокирующее, вазодилатирующее, гипотензивное, гиперплазии простаты доброкачественной средство лечения,

Показания:
Доброкачественная гиперплазия предстательной железы (лечение дизурических расстройств).

Режим дозирования:
Внутрь, по 0.4 мг/сут, после завтрака, запивая достаточным количеством воды. Капсулу не рекомендуется разжевывать.

Противопоказания:
Гиперчувствительность.

Побочные действия:
Редко - головная боль, головокружение, астения, нарушения сна (сонливость или бессонница), ретроградная эякуляция, снижение либидо, боль в спине, ринит, в единичных случаях - ортостатическая гипотензия, тахикардия, сердцебиение, боль в грудной клетке.
Со стороны органов пищеварения: в редких случаях - тошнота, рвота, запоры или диарея.
В крайне редких случаях реакции гиперчувствительности - кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек.
Передозировка. Симптомы: острое снижение АД, компенсаторная тахикардия.
Лечение: симптоматическое, АД и ЧСС могут восстановиться при принятии больным горизонтального положения. При отсутствии эффекта можно применить ЛС, увеличивающие ОЦК, и если необходимо, сосудосуживающие ЛС. Необходимо контролировать функцию почек. Маловероятно, что диализ будет эффективен, т.к. тамсулозин интенсивно связывается с белками плазмы. Для предотвращения дальнейшего всасывания препарата целесообразно промывание желудка, прием активированного угля или осмотического слабительного, например натрия сульфата.

Фармакодинамика:
Избирательно и конкурентно блокирует постсинаптические альфа1a-адренорецепторы, находящиеся в гладкой мускулатуре предстательной железы, шейке мочевого пузыря и простатической части мочеиспускательного канала. Снижает тонус гладкой мускулатуры предстательной железы, шейки мочевого пузыря и простатической части мочеиспускательного канала, улучшая отток мочи. Одновременно уменьшаются симптомы обструкции и раздражения, связанные с доброкачественной гиперплазией предстательной железы. Терапевтический эффект наступает через 2 нед после начала лечения. Тропизм к альфа1a-адренорецепторам, расположенным в мочевом пузыре, в 20 раз превосходит его способность взаимодействовать с альфа1b-адренорецепторами, которые расположены в гладких мышцах сосудов. Благодаря такой высокой селективности не вызывает какого-либо клинически значимого снижения системного АД как у пациентов с гипертензией, так и у пациентов с нормальным исходным АД.

Фармакокинетика:
Абсорбция - высокая. Биодоступность - около 100%. TCmax после однократного приема внутрь 400 мкг - 6 ч. В состоянии Css (через 5 дней курсового приема) Cmax активного вещества в плазме на 60-70% выше, чем после однократного приема. Связь с белками плазмы - 99%. Объем распределения незначителен - 0.2 л/кг.
Медленно метаболизируется в печени с образованием фармакологически активных метаболитов. Большая часть присутствует в крови в неизмененном виде. Выводится почками, 9% выделяется в неизмененном виде. T1/2 при однократном приеме - 10 ч, при многократном - 13 ч.

Особые указаня:
Как и при использовании др. альфа1-адреноблокаторов, при лечении препаратом в отдельных случаях может наблюдаться снижение АД, которое иногда может привести к обморочному состоянию. При первых признаках ортостатической гипотензии (головокружение, слабость) пациент должен сесть или лечь и оставаться в этом положении до тех пор, пока признаки не исчезнут.
Прежде чем начать терапию препаратом, пациент должен быть обследован, с тем чтобы исключить наличие др. заболеваний, которые могут вызывать такие же симптомы, как и доброкачественная гиперплазия простаты. Перед началом лечения и регулярно во время терапии должно выполняться пальцевое ректальное обследование и, если требуется, определение специфического антигена простаты (PSA).
У больных с нарушением функции почек изменения режима дозирования не требуется.
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
С осторожностью. ХПН (КК ниже 10 мл/мин), артериальная гипотензия (в т.ч. ортостатическая), тяжелая печеночная недостаточность.

Взаимодействие:
Циметидин повышает концентрацию в плазме, фуросемид - снижает (существенного клинического значения не имеет).
Диклофенак и непрямые антикоагулянты несколько увеличивают скорость выведения тамсулозина.
Диазепам, пропранолол, трихлорметиазид, хлормадинон, амитриптилин, диклофенак, глибенкламид, симвастатин и варфарин не изменяют свободную фракцию тамсулозина в плазме человека in vitro. В свою очередь тамсулозин также не изменяет свободные фракции диазепама, пропранолола, трихлорметиазида и хлормадинона.
В исследованиях in vitro не было обнаружено взаимодействия на уровне печеночного метаболизма с амитриптилином, сальбутамолом, глибенкламидом и финастеридом.
Др. альфа1-адреноблокаторы, ингибиторы ацетилхолинэстеразы, алпростадил, анестетики, диуретики, леводопа, антидепрессанты, бета-адреноблокаторы, БМКК, нитраты и этанол могут усиливать выраженность гипотензивного эффекта.

Номер регистрации препарата:
П №013915/01-2002

Дата регистрации(перерегистрации) препарата:
11.04.2002