Авторизация

Внимание! Номер телефона вводится без 8. Пример (9хх-ххх-хх-хх)

Регистрация

Вы новый пользователь?
Зарегистрируйтесь и
приступайте к покупкам

Регистрация

Я согласен на получение сообщений:

Восстановление пароля

Введите телефон

Восстановление пароля

Введите новый пароль

На указанный Вами номер телефона выслано сообщение с верификационным кодом. Для подтверждения введите его в поле ниже.

Код введен неверно

Номер телефона

Внимание! Номер телефона вводится без 8. Пример (9хх-ххх-хх-хх)

На указанный Вами номер телефона выслано сообщение с верификационным кодом. Для подтверждения введите его в поле ниже.

Код введен неверно

Внешний вид товара может отличаться от изображенного на фотографии
Дельфарм Реймс
Лазолван сироп 15 мгI5 мл 100 мл x1
При заказе ожидается в аптеке 07.04.24
Доступна скидка 3%
 
нет в наличии
Описание



МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
 ,
ИНСТРУКЦИЯ ,
ПО МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА
 ,
Лазолван ®
 ,
наименование лекарственного препарата
 ,
Регистрационный номер: П N014992/02
Торговое название: Лазолван®
Международное непатентованное наименование: амброксол
Лекарственная форма: раствор для приема внутрь
 ,
Состав
100 мл раствора содержит: ,
действующее вещество – амброксола гидрохлорид 0,6 г, ,
вспомогательные , вещества , – , сукралоза, , бензойная , кислота, , гидроксиэтилцеллюлоза,
ароматизатор , землянично-сливочный РНL-132200, ароматизатор , ванильный PHL-114481,
вода очищенная.
 ,
Описание
Прозрачная , или , почти , прозрачная, , бесцветная , или , почти , бесцветная, , слегка , вязкая
жидкость.
 ,
Фармакотерапевтическая группа ,
Отхаркивающее, муколитическое средство
 ,
Код АТХ: R05CB06
 ,
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
В , исследованиях , показано, , что , амброксол , – , активное , вещество , препарата , Лазолван ®
,
увеличивает , секрецию , в , дыхательных , путях, , снижает , вязкость , мокроты, , усиливает 2
 ,
продукцию , легочного , сурфактанта , и , стимулирует , двигательную , активность , ресничек
мерцательного , эпителия. , Эти , эффекты , приводят , к , усилению , тока , и , транспорта , слизи
(мукоцилиарного клиренса), что улучшает отхождение мокроты и облегчает кашель. ,
При совместном применении с антибиотиками (амоксициллин, цефуроксим, эритромицин,
доксициклин) увеличивает их концентрацию в бронхиальном секрете.
In , vitro , и , в , исследованиях , на , животных , было , показано, , что , амброксол , оказывает
местноанестезирующее , (за , счет , блокирования , натриевых , каналов , нейронов) , и
противовоспалительное , (за , счет , уменьшения , высвобождения , цитокинов , из
мононуклеарных или , полиморфноядерных клеток, , присутствующих как , в , крови, так и , в
тканях) действия.
У , пациентов , с , хронической , обструктивной , болезнью , легких , длительная , терапия
препаратом Лазолван® (в течение 6 месяцев) приводила к значительному снижению числа
и , длительности , обострений, , а , также , достоверному , уменьшению , продолжительности
применения , антибиотиков, , что , проявлялось , уже , после , 2 , месяцев , терапии. , Применение
препарата , Лазолван® , также , вызывало , статистически , значимое , улучшение , клинических
симптомов , заболевания , (затрудненное , отхождение , мокроты, , кашель, , одышка,
патологические аускультативные признаки) в сравнении с плацебо.
Таким образом, амброксол оказывает комплексное защитное действие на бронхолёгочную
систему , за , счет , нормализации , естественной , функции , мукоцилиарного , клиренса , и
протекции обострений хронических респираторных заболеваний при длительной терапии. ,
Фармакокинетика
Всасывание
Для , всех , лекарственных , форм , амброксола , немедленного , высвобождения , характерна
быстрая и почти полная абсорбция с линейной зависимостью от дозы в терапевтическом
интервале концентраций. Максимальная концентрация амброксола в плазме крови (С max )
при , пероральном , приеме , достигается , через , 1-2,5 , часа. , Прием , пищи , не , влияет , на
биодоступность амброксола.
Распределение
В , терапевтическом , интервале , концентраций , связывание , с , белками , плазмы , крови
составляет примерно 90%. Амброксол быстро и в значительной степени распределяется из
крови , в , различные , ткани. , Объем , распределения , составляет , 552 , л. , Самые , высокие
концентрации активного компонента препарата наблюдаются в легких. ,
Метаболизм 3
 ,
Примерно , 30 , % , принятой , пероральной , дозы , подвергается , эффекту , первичного
прохождения , , через , , печень. , , Амброксол метаболизируется преимущественно в печени,
где , происходит , его , глюкуронирование , и , расщепление , (примерно , 10% , от , дозы) , до
дибромантраниловой , кислоты, , помимо , образования , некоторых , второстепенных
метаболитов.
Исследования , с , использованием , микросом , печени , человека , показали, , что , метаболизм
амброксола , до , дибромантраниловой , кислоты , происходит , при , участии , изофермента
CYP3A4.
Выведение
В , течение , 3 , дней , после , перорального , приема , амброксола , в , моче , обнаруживается
приблизительно 6 % от принятой дозы в форме свободного соединения и примерно 26 %
от дозы в форме конъюгата.
Конечный период полувыведения амброксола составляет приблизительно 10 часов.
Общий клиренс составляет примерно 660 мл/мин, почечный клиренс после перорального
приема амброксола составляет приблизительно 8% от общего клиренса.
Было , установлено, , что , количество , препарата, , выделенного , с , мочой , в , течение , 5 , дней,
составило 83% от дозы (по методу с использованием радиоактивной метки).
Особые группы пациентов
У , пациентов , с , нарушением , функции , печени , выведение , амброксола , замедлено, , что
приводит , к , увеличению , его , концентрации , в , плазме , крови , примерно , в , 1,3–2 , раза.
Поскольку амброксол обладает широким терапевтическим диапазоном, коррекция дозы не
требуется.
Не , обнаружено , клинически , значимого , влияния , возраста , и , пола , на , фармакокинетику
амброксола, поэтому коррекция дозы не требуется.
Показания к применению
Острые , и , хронические , заболевания , дыхательных , путей , с , выделением , вязкой , мокроты:
острый , и , хронический , бронхит, , пневмония, , хроническая , обструктивная , болезнь , легких,
бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты, бронхоэктатическая болезнь.
Противопоказания
Гиперчувствительность к амброксолу или другим компонентам препарата, детский возраст
до , 6 , лет, , беременность , (I , триместр), , период , грудного , вскармливания, , наследственная
непереносимость , фруктозы , (из-за , наличия , в , составе , препарата , сорбитола, , см. , раздел
«Особые указания»). ,
С , осторожностью , следует , применять , препарат , Лазолван ®
 , при , беременности , (II , – , III
триместр), при почечной и/или печеночной недостаточности. 4
 ,
 ,
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Амброксол , проникает , через , плацентарный , барьер. , Доклинические , исследования , не
выявили , прямого , или , косвенного , неблагоприятного , влияния , на , беременность,
эмбриональное/фетальное, постнатальное развитие и на родовую деятельность.
Обширный клинический опыт применения амброксола после 28 недели беременности не
обнаружил свидетельств отрицательного влияния препарата на плод.
Тем , не , менее, , необходимо , соблюдать , обычные , меры , предосторожности , при
использовании лекарства во время беременности. Особенно не рекомендуется принимать
Лазолван ®
 ,в I триместре беременности. Во II и III триместрах беременности применение
препарата , возможно , только , в , том , случае, , если , потенциальная , польза , для , матери
превышает потенциальный риск для плода.
Амброксол , может , экскретироваться , с , грудным , молоком. , Несмотря , на , то, , что
нежелательные , эффекты , у , детей, , получающих , кормление , грудью, , не , наблюдались, , в
период лактации не рекомендуется использовать Лазолван ®
 ,раствор для приема внутрь. ,
Доклинические , исследования , амброксола , не , выявили , отрицательного , воздействия , на
фертильность.
Способ применения и дозы
Внутрь
Возраст , Разовая
доза
Кратность
приема
Взрослым и
детям
старше 12
лет
5 мл , 3 раза в
сутки
Взрослым и
детям
старше 12
лет при
необходимо
сти
усиления
терапевтиче
ского
эффекта ,
10 мл , 2 раза в
сутки 5
 ,
Детям от , , 6
до 12 лет
2,5 мл , 2-3 раза в
сутки
Лазолван® в форме раствора можно применять независимо от приема пищи. ,
Общие рекомендации по применению муколитиков ,
➢ , Необходимо потреблять достаточное количество жидкости ,
➢ , Необходимо избегать совместного приема с противокашлевыми препаратами ,
➢ , Последний прием препарата должен быть не позднее 18 часов ,
➢ , Выполнение комплекса упражнений (дыхательная гимнастика, детский дренирующий
массаж) , и , активное , откашливание , способствуют , удалению , разжиженной , мокроты , из
бронхолегочных путей
В , случае , сохранения , симптомов , заболевания , в , течение , 4-5 , дней , от , начала , приема
рекомендуется обратиться к врачу.
Побочное действие
По , данным , Всемирной , организации , здравоохранения , (ВОЗ) , нежелательные , реакции
классифицируются , в , соответствии , с , частотой , их , развития , следующим , образом: , очень
часто (≥ 1/10), часто (≥1/100, <,1/10), нечасто (≥1/1000, <,1/100), редко (≥1/10000, <,1/1000),
очень , редко , (<,1/10000), , частота , неизвестна , (по , имеющимся , данным , нельзя , определить
частоту возникновения нежелательных реакций).
Нарушения со стороны иммунной системы:
Частота , неизвестна: , анафилактические , реакции, , анафилактический , шок,
гиперчувствительность.
Нарушения со стороны нервной системы:
Часто: дисгевзия (нарушения вкуса).
Нарушения со стороны органов дыхания, грудной клетки и средостения:
Часто: фарингеальная гипестезия (снижение чувствительности в глотке).
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:
Часто: тошнота, гипестезия полости рта (снижение чувствительности в полости рта).
Нечасто: рвота, диарея, диспепсия, боль в животе, сухость во рту.
Редко: сухость в горле.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
Редко: сыпь, крапивница.
Частота неизвестна: ангионевротический отек, зуд.
 ,
Передозировка
Специфических симптомов передозировки у человека не описано. 6
 ,
Имеются сообщения о случайной передозировке и/или медицинской ошибке, в результате
которых , наблюдались , симптомы , известных , побочных , эффектов , препарата , Лазолван ®
:
тошнота, , диспепсия, , рвота, , диарея, , абдоминальная , боль. , При , этом , возможна
необходимость в симптоматической терапии.
Лечение: , искусственная , рвота, , промывание , желудка , в , первые , 1-2 , часа , после , приема
препарата, симптоматическая терапия.
 ,
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
О , клинически , значимых, , нежелательных , взаимодействиях , с , другими , лекарственными
средствами , не , сообщалось. , При , совместном , применении , увеличивает , проникновение , в
бронхиальный секрет амоксициллина, цефуроксима, эритромицина, доксициклина. ,
Не рекомендуется одновременное применение амброксола и противокашлевых препаратов
(например, кодеина), так как за счет подавления кашлевого рефлекса может возникнуть
опасность скопления мокроты в просвете дыхательных путей с затруднением выделения.
 ,
Особые указания
Не следует комбинировать с противокашлевыми средствами, затрудняющими выведение
мокроты. ,
Имеются , единичные , сообщения , о , тяжелых , поражениях , кожи, , таких , как , синдром
Стивенса-Джонсона, , токсический , эпидермальный , некролиз, , острый , генерализованный
экзантематозный пустулез (ОГЭП) и многоформная экссудативная эритема, совпавшие по
времени с назначением отхаркивающих препаратов, таких как Лазолван ®
. В большинстве
случаев , они , могут , быть , объяснены , тяжестью , основного , заболевания , и/или
сопутствующей терапией. У пациентов с синдромом Стивенса-Джонсона или токсическим
эпидермальным , некролизом , в , ранней , фазе , могут , появляться , температура, , боль , в , теле,
ринит, , кашель , и , боль , в , горле. , При , симптоматическом , лечении , возможно , ошибочное
назначение , «противопростудных» , средств. , При , появлении , новых , поражений , кожи , и
слизистых , оболочек , рекомендуется , прекратить , лечение , амброксолом , и , немедленно
обратиться за медицинской помощью.
У , пациентов , с , нарушением , моторики , бронхов , и , с , большим , количеством , мокроты
(например, , при , редко , встречающемся , синдроме , первичной , цилиарной , дискинезии)
препарат , следует , применять , с , осторожностью, , так , как , он , может , вызывать , скопление
мокроты.
У пациентов с нарушением функции почек или тяжёлыми заболеваниями печени препарат
не , следует , применять , без , назначения , врача. , При , приеме , амброксола, , как , и , любого 7
 ,
лекарственного , средства, , которое , метаболизируется , в , печени , и , выводится , почками, , у
пациентов , с , почечной , недостаточностью , тяжелой , степени , следует , ожидать , накопления
метаболитов амброксола, образующихся в печени.
Вспомогательные вещества
Бензойная кислота
Билирубин вытесняется из альбумина бензойной кислотой, что влечет за собой повышение
концентрации , билирубина , в , плазме , крови. , Как , следствие , может , усилиться , желтуха
новорожденных, , которая , далее , может , развиться , в , ядерную , желтуху , (отложения
неконъюгированного билирубина в ткани мозга).
Пропиленгликоль (присутствует в ароматизаторах)
Совместное , применение , пропиленгликоля , с , любым , субстратом , алкогольдегидрогеназы,
таким , как , этанол, , может , привести , к , развитию , серьезных , побочных , эффектов , у
новорожденных.
 ,
Влияние , препарата , на , способность , управлять , транспортными , средствами , и
механизмами
Не было выявлено случаев влияния препарата на способность управлять , транспортными
средствами , и , механизмами. , Исследования , по , влиянию , препарата , на , способность
управлять , транспортными , средствами , и , заниматься , другими , потенциально , опасными
видами , деятельности, , требующими , повышенной , концентрации , внимания , и , быстроты
психомоторных реакций, не проводились.
 ,
Форма выпуска
Раствор для приема внутрь, 30 мг/5 мл. ,
По , 100 , мл , или , 200 , мл , в , стеклянные , флаконы , темного , стекла , с , защитой , от , вскрытия
детьми. По 1 флакону в картонной пачке вместе с инструкцией по применению и мерным
стаканчиком.
 ,
Условия хранения ,
При температуре не выше 25
о С. , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , ,
Хранить в недоступном для детей месте. ,
 ,
Срок годности: 3 года
После вскрытия: 6 месяцев.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке. ,
 ,
Условия отпуска
Отпускают без рецепта.
 ,
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
А. Наттерманн энд Сие. ГмбХ, Германия
A. Nattermann &, Cie. GmbH, Germany
 ,
Производитель: ,
Дельфарм Реймс,
Рю Колонель Шарбонно 10, 51100 Реймс, Франция
или
Опелла Хелскеа Италия С.Р.Л., Италия
Виаль Европа, 11, 21040, Ориджио (ВА), Италия
 ,
Организация, принимающая претензии потребителей:
ООО «Опелла Хелскеа».
Россия, 125009, г. Москва, ул. Тверская, 22.
Телефон: (495) 721-14-00. ,
Факс: (495) 721-14-11. ,
Обращаем ваше внимание, что инструкция к товарам может меняться.
Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной инструкции.
Будьте первым кто узнает о скидках
Контакты
Телефон:
График:
Ежедневно 8:00-21:00
Адрес:
г. Тамбов, ул. Московская, д. 57